新型冠状病毒肺炎(COVID-19)全球肆虐，各国都在努力寻找治病良方。美国在快筛试剂、候选疫苗及现有药物的临床试验方面都相继传出好消息，当地生技类股周一(3月30日)应声跳高。
娇生30日发布新闻稿宣布，已发现一款能够对抗新型冠状病毒的头号候选疫苗，将在今(2020)年9月展开人类临床试验，第一批疫苗可望在2021年初取得紧急使用授权。
娇生已跟美国卫生及公共服务部旗下的生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)敲定超过10亿美元的赞助协议。娇生希望，这款潜在疫苗的产量能超过10亿剂。
娇生股价30日应声大涨8%、收133.01美元，创3月18日以来收盘新高，涨幅居道琼工业平均指数30支成分股之冠。
在现有药物的临床试验方面，美国生物制药商Regeneron Pharmaceuticals, Inc.、法国制药厂赛诺菲30日发布新闻稿宣布，旗下关节炎药「Kevzara」已在一场全球性的临床试验中、对第一名新冠肺炎患者投药。Regeneron、赛诺菲30日闻讯分别劲扬5.22%、5.3%。
值得注意的是，该名患者不在美国。这场临床试验是在七个国家进行，分别是义大利、西班牙、德国、法国、加拿大、俄罗斯及美国。赛诺菲全球研发部主管John Reed博士表示，这些临床试验将提供重要数据，可确定Kevzara是否真能中和肺部受病毒侵入时引发的过激免疫发炎反应，进而纾解新冠肺炎危及性命的症状。
华尔街日报曾于3月10日报导，新型冠状病毒会导致人体免疫系统出现过激反应，进而伤害肺部及呼吸道系统。药厂正在研究，市面上已有的免疫系统失调药物(例如治疗关节炎的药品)，能否缓解这些症状。
快筛试剂也有进展。美国亚培药厂27日发布新闻稿宣布，只要花上5分钟就可快速筛检病人是否罹患新冠肺炎的试剂「ID NOW COVID-19」，已获得美国食品药品监督管理局( FDA)核准紧急使用授权(EUA)。
亚培表示，这款快筛试剂最快可在5分钟检测出阳性结果、13分钟检测出阴性结果，且检测盒重量仅6.6磅，只有小型烤土司机大小、携带方便。该公司将在下周提供给美国紧急医疗单位，预计月产能可达500万剂。
Business Insider 30日报导，亚培发言人透露，该公司每天将对健康照护专家提供5万份快筛试剂，预计4月1日起就可开始供应。
亚培30日闻讯劲扬6.41%、收79.34美元，创3月17日以来收盘新高。
最能代表生技业表现的美国那斯达克生技类股指数(NBI)30日同步上涨4.14%、收3,424.16点，创3月10日以来收盘新高。