辉瑞（Pfizer）执行长Albert Bourla透露，与德国药厂BioNTech SE合作研发的新冠肺炎（COVID-19）候选疫苗，倘若证明安全有效，将有机会在今（2020）年底前配送给美国人民使用。
Bourla周日（9月13日）接受CBS电视节目「Face the Nation」专访时指出，目前还无法确定美国人民能否在明年底前接种新冠疫苗，这得看联邦主管机关愿不愿意发放执照。辉瑞研究显示，这款疫苗是否有效，结果「很可能」10月底前就会揭晓。
不过，Bourla说，辉瑞仍在预做准备，以防今年底前就取得联邦政府许可、获准配送疫苗。「我们已开始进行生产、目前制作了数十万剂疫苗，以防实验数据良好、具有确定性，并通过美国食品药品监督管理局（FDA）及顾问委员会核可。」
辉瑞已开始为第三阶段临床实验募集30,000名受试者，并打算把受试人数扩大至44，000人。Bourla表示，这么做是为了将较易受到病毒感染的族群也纳入实验。「实验招募的受试者年龄原本介于18-85岁，我们现在决定把年龄下限调降至16岁，也会寻找身体有特殊疾病、慢性病（例如HIV患者）的受试者加入。我们会试着增加人口的多样性。」
辉瑞是唯一一家拒绝政府补助经费的美国制药厂。Bourla坦承，倘若疫苗不成功，辉瑞得自行吸收所有费用，但他仍决定这么做，以免公司受到政治左右。「我希望辉瑞的科学家能不受官僚体系影响。」
FDA前局长ScottGottlieb则强调，他认为疫苗得等到明年才能广泛普及，也许是明年第一季、最有可能是上半年。而且前提是，这些疫苗能在大型临床实验中证明安全有效。今年就得以接种新冠疫苗的人，应是染疫后可能演变为重症患者，或是在最前线工作的高风险族群。
美股期指周一（14日）亚洲早盘走扬。MarketWatch报价显示，截至台北时间14日上午7时28分为止，芝加哥交易所集团E-迷你道琼斯指数连续期货合约上涨0.56%（154点）、报27,647点。
数月内可望有多款疫苗通关
专家直指，未来几周、几月内，很可能会有多款疫苗通过临床试验，最快秋季就可展开阶段性的配送行动。若有多款疫苗可以候补，可避免陷入全球供给短缺的窘境。
华尔街日报9月10日报导，美国国家卫生研究院（NIH）主任、素有「抗疫队长」称号的AnthonyFauci博士受访时指出，大众可能以为，所有候选疫苗里，最终只会有一个赢家、其余都是输家。但情况并非如此。他相信未来会有数款候选疫苗抵达终点线，且质量足以获得主管机关核准，开始生产并供人使用。
大型临床实验可产生足够证据验证疫苗的安全及有效性，政府也可借此排除障碍、将疫苗提供给普罗大众使用。依据业者说法，这些实验的中期结果秋季就可陆续出炉、最快可能是10月份。倘若结果正面，FDA可望给予这些疫苗紧急使用授权（EUA）。